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Ce médicament est un antiallergique à usage ophtalmique. Il est destiné à la prévention et au traitement symptomatique de la conjonctivite allergique.
Ce que contient ALLERGODIL 0,05% Collyre
La substance active est l'azélastine.
Les autres composants sont : methylhydroxypropylcellulose, édétate sodique, chlorure de benzalkonium, sorbitol, hydroxyde de sodium, eau pour injections (voir rubrique 2 " ALLERGODIL 0,05% Collyre contient du chlorure de benzalkonium ").
Autres médicaments et ALLERGODIL 0,05% Collyre
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Aucune interaction n'est connue à ce jour.
- somnolence ; - confusion ; - pouls rapide ; - baisse de la pression artérielle. Consultez un médecin sans délai si vous ressentez ces symptômes. Il n'existe pas d'antidote connu. Le traitement repose sur la correction des symptômes et la surveillance clinique. Si vous oubliez d'utiliser ALLERGODIL 0,05% Collyre
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
Rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, 1000 Bruxelles, Madou
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be e-mail : adr@afmps.be
Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.